Q96.1 – Karyotyp 46,X iso (Xq)

ICD-10-GM › XVII – Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien › Q90-Q99 – Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › Q96 – Turner-Syndrom › Q96.1 Q96.1 – Karyotyp…

Q95.4 – Individuen mit Marker-Heterochromatin

ICD-10-GM › XVII – Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien › Q90-Q99 – Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › Q95 – Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht…

Q95.5 – Individuen mit autosomaler Bruchstelle

ICD-10-GM › XVII – Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien › Q90-Q99 – Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › Q95 – Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht…

Q96 – Turner-Syndrom

ICD-10-GM › XVII – Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien › Q90-Q99 – Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › Q96 Q96.0 – Karyotyp 45,X Q96.1 – Karyotyp…

Q93.8 – Sonstige Deletionen der Autosomen

ICD-10-GM › XVII – Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien › Q90-Q99 – Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › Q93 – Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts…

Q93.9 – Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM › XVII – Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien › Q90-Q99 – Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › Q93 – Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts…

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