14 träffar
ICD-10-GMICD-10-GM
P55 — Hämolytische Krankheit beim Fetus und NeugeborenenICD-10-GMICD-10-GM
P55.8 — Sonstige hämolytische Krankheiten beim Fetus und NeugeborenenICD-10-GMICD-10-GM
P56 — Hydrops fetalis durch hämolytische KrankheitICD-10-GMICD-10-GM
P83.2 — Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingtICD-10-GMICD-10-GM
D58 — Sonstige hereditäre hämolytische AnämienICD-10-GMICD-10-GM
D58.9 — Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnetICD-10-GMICD-10-GM
D59 — Erworbene hämolytische AnämienICD-10-GMICD-10-GM
D59.8 — Sonstige erworbene hämolytische AnämienICD-10-GMICD-10-GM
D59.9 — Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnetICD-10-GMICD-10-GM
D55-D59 — Hämolytische AnämienICD-10-GMICD-10-GM
D58.8 — Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische AnämienICD-10-GMICD-10-GM
D59.3 — Hämolytisch-urämisches Syndrom