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B02.2 — Zoster mit Beteiligung anderer Abschnitte des Nervensystems

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D82.2 — Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs

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E05.2 — Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma

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F30.2 — Manie mit psychotischen Symptomen

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F93.2 — Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters

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I05.2 — Mitralklappenstenose mit Insuffizienz

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I07.2 — Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz

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I35.2 — Aortenklappenstenose mit Insuffizienz

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I37.2 — Pulmonalklappenstenose mit Insuffizienz

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K74.2 — Leberfibrose mit Lebersklerose

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M80.2 — Inaktivitätsosteoporose mit pathologischer Fraktur

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O12.2 — Schwangerschaftsödeme mit Proteinurie

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P07.2 — Neugeborenes mit extremer Unreife

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P25.2 — Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode

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S77.2 — Zerquetschung mit Beteiligung der Hüfte und des Oberschenkels

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T02.2 — Frakturen mit Beteiligung mehrerer Regionen einer oberen Extremität

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T04.2 — Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)

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T26.2 — Verbrennung mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels

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T34.2 — Erfrierung mit Gewebsnekrose des Thorax

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Z20.2 — Kontakt mit und Exposition gegenüber Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden

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Z44.2 — Versorgen mit und Anpassen einer Augenprothese

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Z46.2 — Versorgen mit und Anpassen von anderen medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln für das Nervensystem oder für spezielle Sinnesorgane

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Z74.2 — Probleme mit Bezug auf: Notwendigkeit der Hilfeleistung im Haushalt, wenn kein anderer Haushaltsangehöriger die Betreuung übernehmen kann

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U81.2 — Enterobacterales mit Multiresistenz 3MRGN

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D46.2 — Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss [RAEB]

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D83.2 — Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen

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E06.2 — Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose

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E66.2 — Übermäßige Adipositas mit alveolärer Hypoventilation

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G35.2 — Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf

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G41.2 — Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen

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I06.2 — Rheumatische Aortenklappenstenose mit Insuffizienz

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I36.2 — Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz

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K35.2 — Akute Appendizitis mit generalisierter Peritonitis

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K71.2 — Toxische Leberkrankheit mit akuter Hepatitis

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M15.2 — Bouchard-Knoten (mit Arthropathie)

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M47.2 — Sonstige Spondylose mit Radikulopathie

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N06.2 — Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse membranöse Glomerulonephritis

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N17.2 — Akutes Nierenversagen mit Marknekrose

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O60.2 — Vorzeitige Wehen mit termingerechter Entbindung

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Q87.2 — Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten

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Q97.2 — Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

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R16.2 — Hepatomegalie verbunden mit Splenomegalie, anderenorts nicht klassifiziert

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S11.2 — Offene Wunde mit Beteiligung des Rachens und des Ösophagus, Pars cervicalis

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T00.2 — Oberflächliche Verletzungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)

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T01.2 — Offene Wunden mit Beteiligung mehrerer Regionen der oberen Extremität(en)

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Z92.2 — Dauertherapie (gegenwärtig) mit anderen Arzneimitteln in der Eigenanamnese

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U80.2 — Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika oder Oxazolidinone oder mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz

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U83.2 — Candida auris mit Resistenz gegen Antimykotika aus der Gruppe der Echinocandine und Triazole

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E11.2 — Diabetes mellitus, Typ 2: Mit Nierenkomplikationen

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B57.2 — Chagas-Krankheit (chronisch) mit Herzbeteiligung

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D81.2 — Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

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D86.2 — Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten

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E10.2 — Diabetes mellitus, Typ 1: Mit Nierenkomplikationen

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E12.2 — Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]: Mit Nierenkomplikationen

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E13.2 — Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus: Mit Nierenkomplikationen

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E14.2 — Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus: Mit Nierenkomplikationen

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E50.2 — Vitamin-A-Mangel mit Hornhautxerose

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F94.2 — Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung

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G20.2 — Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung

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G60.2 — Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie