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D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
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VierstellerKODIERBAR
D55.2
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
INKLUSIVE
Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- Kapitel
- III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
- Abschnitt
- D55-D59
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.