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D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
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VierstellerKODIERBAR
D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
INKLUSIVE
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-
Hereditär: Leukomelanopathie
Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation
Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-
Hereditär: Leukomelanopathie
Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation
Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation
EXKLUSIVE
Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom E70.3
- Kapitel
- III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
- Abschnitt
- D70-D77
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.