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G71.1 Myotone Syndrome
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VierstellerKODIERBAR
G71.1
Myotone Syndrome
INKLUSIVE
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
Myotonia congenita: o.n.A.
Myotonie: arzneimittelinduziert
Myotonie: chondrodystrophisch
Myotonie: symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
Myotonia congenita: o.n.A.
Myotonie: arzneimittelinduziert
Myotonie: chondrodystrophisch
Myotonie: symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
KODIERREGEL
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Kapitel
- VI · Krankheiten des Nervensystems
- Abschnitt
- G70-G73
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.