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N07 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
ZurückN07.0Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Minimale glomeruläre LäsionKategorieN07.1Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenKategorieN07.2Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse membranöse GlomerulonephritisKategorieN07.3Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangioproliferative GlomerulonephritisKategorieN07.4Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse endokapillär-proliferative GlomerulonephritisKategorieN07.5Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre GlomerulonephritisKategorieN07.6Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Dense-deposit-KrankheitKategorieN07.7Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Glomerulonephritis mit diffuser HalbmondbildungKategorieN07.8Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Sonstige morphologische VeränderungenKategorieN07.9Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnetKategorie
Dreisteller
N07
Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
EXKLUSIVE
Alport-Syndrom Q87.8
Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0
Nagel-Patella-Syndrom Q87.2
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0
Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0
Nagel-Patella-Syndrom Q87.2
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0
- Kapitel
- XIV · Krankheiten des Urogenitalsystems
- Abschnitt
- N00-N08
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.