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ICD-10-GM/Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien/Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems/Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]

ZurückQ20Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender StrukturenKategorie9 →Q20.0Truncus arteriosus communisKategorieQ20.1Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]KategorieQ20.2Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]KategorieQ20.3Diskordante ventrikuloarterielle VerbindungKategorieQ20.4Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]KategorieQ20.5Diskordante atrioventrikuläre VerbindungKategorieQ20.6VorhofisomerismusKategorieQ20.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender StrukturenKategorieQ20.9Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
Q20.1
Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]
INKLUSIVE
Taussig-Bing-Syndrom
Kapitel
XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Abschnitt
Q20-Q28
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

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