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ICD-10-GM/Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien/Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert/Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet

ZurückQ93Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziertKategorie10 →Q93.0Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunctionKategorieQ93.1Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)KategorieQ93.2Ringchromosomen und dizentrische ChromosomenKategorieQ93.3Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4KategorieQ93.4Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5KategorieQ93.5Sonstige Deletionen eines ChromosomenteilsKategorieQ93.6Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werdenKategorieQ93.7Deletionen mit sonstigen komplexen RearrangementsKategorieQ93.8Sonstige Deletionen der AutosomenKategorieQ93.9Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
Q93.9
Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Kapitel
XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Abschnitt
Q90-Q99
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

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