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ICD-10-GM/Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien/Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert/Turner-Syndrom

Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)

ZurückQ96Turner-SyndromKategorie7 →Q96.0Karyotyp 45,XKategorieQ96.1Karyotyp 46,X iso (Xq)KategorieQ96.2Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)KategorieQ96.3Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XYKategorieQ96.4Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit GonosomenanomalieKategorieQ96.8Sonstige Varianten des Turner-SyndromsKategorieQ96.9Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
Q96.1
Karyotyp 46,X iso (Xq)
Kapitel
XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Abschnitt
Q90-Q99
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

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