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ICD-10-GM/Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien/Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert/Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

Q98.5 Karyotyp 47,XYY

ZurückQ98Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziertKategorie10 →Q98.0Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYKategorieQ98.1Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-ChromosomenKategorieQ98.2Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XXKategorieQ98.3Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XXKategorieQ98.4Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnetKategorieQ98.5Karyotyp 47,XYYKategorieQ98.6Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenKategorieQ98.7Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-MosaikKategorieQ98.8Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem PhänotypKategorieQ98.9Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
Q98.5
Karyotyp 47,XYY
Kapitel
XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Abschnitt
Q90-Q99
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

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