ICD-10-GMICD-10-GM
D68.22 — Hereditärer Faktor-V-Mangel19 träffar
ICD-10-GMICD-10-GM
Q26.6 — Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)ICD-10-GMICD-10-GM
S15.2 — Verletzung der V. jugularis externaICD-10-GMICD-10-GM
S15.3 — Verletzung der V. jugularis internaICD-10-GMICD-10-GM
S25.2 — Verletzung der V. cava superiorICD-10-GMICD-10-GM
S25.3 — Verletzung der V. brachiocephalica oder der V. subclaviaICD-10-GMICD-10-GM
S35.1 — Verletzung der V. cava inferiorICD-10-GMICD-10-GM
S35.3 — Verletzung der V. portae oder der V. lienalisICD-10-GMICD-10-GM
S45.2 — Verletzung der V. axillaris oder der V. brachialisICD-10-GMICD-10-GM
S85.3 — Verletzung der V. saphena magna in Höhe des UnterschenkelsICD-10-GMICD-10-GM
S85.4 — Verletzung der V. saphena parva in Höhe des UnterschenkelsICD-10-GMICD-10-GM
S85.5 — Verletzung der V. popliteaICD-10-GMICD-10-GM
G50 — Krankheiten des N. trigeminus [V. Hirnnerv]ICD-10-GMICD-10-GM
I80.1 — Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der V. femoralisICD-10-GMICD-10-GM
I82.2 — Embolie und Thrombose der V. cavaICD-10-GMICD-10-GM
Q26.0 — Angeborene Stenose der V. cavaICD-10-GMICD-10-GM
Q26.1 — Persistenz der linken V. cava superior