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12 Treffer

ICD-10-GMICD-10-GM
Q80.1 — X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
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Q99.2 — Fragiles X-Chromosom
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Q97.1 — Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
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Q97.2 — Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
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Q98.1 — Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
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D68.24 — Hereditärer Faktor-X-Mangel
ICD-10-GMICD-10-GM
Q96.0 — Karyotyp 45,X
ICD-10-GMICD-10-GM
Q96.1 — Karyotyp 46,X iso (Xq)
ICD-10-GMICD-10-GM
Q96.2 — Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
ICD-10-GMICD-10-GM
Q96.3 — Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
ICD-10-GMICD-10-GM
Q96.4 — Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
ICD-10-GMICD-10-GM
G52.2 — Krankheiten des N. vagus [X. Hirnnerv]
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