KardiovaskuläreMedizin
lädt…

D68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren

ZurückD68Sonstige Koagulopathien9 →D68.0Willebrand-Jürgens-Syndrom3 →D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromD68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromD68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetD68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelD68.2Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren8 →D68.20Hereditärer Faktor-I-MangelD68.21Hereditärer Faktor-II-MangelD68.22Hereditärer Faktor-V-MangelD68.23Hereditärer Faktor-VII-MangelD68.24Hereditärer Faktor-X-MangelD68.25Hereditärer Faktor-XII-MangelD68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelD68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenD68.3Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper6 →D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIID68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige GerinnungsfaktorenD68.33Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)D68.34Hämorrhagische Diathese durch HeparineD68.35Hämorrhagische Diathese durch sonstige AntikoagulanzienD68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete AntikörperD68.4Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenD68.5Primäre ThrombophilieD68.6Sonstige ThrombophilienD68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
FünfstellerKODIERBAR
D68.32
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
INKLUSIVE
Vermehrung von: Anti-IXa
Vermehrung von: Anti-Xa
Vermehrung von: Anti-XIa
Vermehrung von: Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor
Kapitel
III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Abschnitt
D65-D69
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

Artikel suchen →