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D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
ZurückD68Sonstige KoagulopathienKategorie9 →D68.0Willebrand-Jürgens-SyndromKategorie3 →D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromKategorieD68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromKategorieD68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetKategorieD68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelKategorieD68.2Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenKategorie8 →D68.20Hereditärer Faktor-I-MangelKategorieD68.21Hereditärer Faktor-II-MangelKategorieD68.22Hereditärer Faktor-V-MangelKategorieD68.23Hereditärer Faktor-VII-MangelKategorieD68.24Hereditärer Faktor-X-MangelKategorieD68.25Hereditärer Faktor-XII-MangelKategorieD68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelKategorieD68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenKategorieD68.3Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und AntikörperKategorie6 →D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIIKategorieD68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige GerinnungsfaktorenKategorieD68.33Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)KategorieD68.34Hämorrhagische Diathese durch HeparineKategorieD68.35Hämorrhagische Diathese durch sonstige AntikoagulanzienKategorieD68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete AntikörperKategorieD68.4Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenKategorieD68.5Primäre ThrombophilieKategorieD68.6Sonstige ThrombophilienKategorieD68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienKategorieD68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
INKLUSIVE
Gerinnungsfaktormangel durch: Leberkrankheit
Gerinnungsfaktormangel durch: Vitamin-K-Mangel
Gerinnungsfaktormangel durch: Vitamin-K-Mangel
EXKLUSIVE
Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung Z92.1
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.01
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper D68.3-
Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen P53
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.01
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper D68.3-
Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen P53
KODIERREGEL
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- Kapitel
- III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
- Abschnitt
- D65-D69
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.