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D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

ZurückD69Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen9 →D69.0Purpura anaphylactoidesD69.1Qualitative ThrombozytendefekteD69.2Sonstige nichtthrombozytopenische PurpuraD69.3Idiopathische thrombozytopenische PurpuraD69.4Sonstige primäre Thrombozytopenie2 →D69.40Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.5Sekundäre Thrombozytopenie5 →D69.52Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ ID69.53Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ IID69.57Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.58Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.59Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnetD69.6Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet2 →D69.60Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.61Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnetD69.8Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen2 →D69.80Hämorrhagische Diathese durch ThrombozytenaggregationshemmerD69.88Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische DiathesenD69.9Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
VierstellerKODIERBAR
D69.1
Qualitative Thrombozytendefekte
INKLUSIVE
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
EXKLUSIVE
Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.0-
KODIERREGEL
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Kapitel
III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Abschnitt
D65-D69
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

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