lädt…
Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
ZurückQ81Epidermolysis bullosaKategorie5 →Q81.0Epidermolysis bullosa simplexKategorieQ81.1Epidermolysis bullosa atrophicans gravisKategorieQ81.2Epidermolysis bullosa dystrophicaKategorieQ81.8Sonstige Epidermolysis bullosaKategorieQ81.9Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex
EXKLUSIVE
Cockayne-Syndrom Q87.1
- Kapitel
- XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
- Abschnitt
- Q80-Q89
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.