ICD-10-GMICD-10-GM
E61.8 — Mangel an sonstigen näher bezeichneten Spurenelementen53 träffar
ICD-10-GMICD-10-GM
E53 — Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-KomplexesICD-10-GMICD-10-GM
E61 — Mangel an sonstigen SpurenelementenICD-10-GMICD-10-GM
D68.2 — Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenICD-10-GMICD-10-GM
D68.28 — Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenICD-10-GMICD-10-GM
E56.8 — Mangel an sonstigen VitaminenICD-10-GMICD-10-GM
D68.4 — Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenICD-10-GMICD-10-GM
D80.3 — Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]ICD-10-GMICD-10-GM
E61.7 — Mangel an mehreren SpurenelementenICD-10-GMICD-10-GM
E63.0 — Mangel an essentiellen Fettsäuren [EFA]ICD-10-GMICD-10-GM
D51.0 — Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-FaktorICD-10-GMICD-10-GM
D51.2 — Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)ICD-10-GMICD-10-GM
D66 — Hereditärer Faktor-VIII-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D67 — Hereditärer Faktor-IX-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D81.3 — Adenosindesaminase[ADA]-MangelICD-10-GMICD-10-GM
E25.00 — 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische FormICD-10-GMICD-10-GM
E25.01 — 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-FormICD-10-GMICD-10-GM
E50 — Vitamin-A-MangelICD-10-GMICD-10-GM
E50.0 — Vitamin-A-Mangel mit Xerosis conjunctivaeICD-10-GMICD-10-GM
E50.1 — Vitamin-A-Mangel mit Bitot-Flecken und Xerosis conjunctivaeICD-10-GMICD-10-GM
E50.2 — Vitamin-A-Mangel mit HornhautxeroseICD-10-GMICD-10-GM
E50.3 — Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulzeration und HornhautxeroseICD-10-GMICD-10-GM
E50.4 — Vitamin-A-Mangel mit KeratomalazieICD-10-GMICD-10-GM
E50.5 — Vitamin-A-Mangel mit NachtblindheitICD-10-GMICD-10-GM
E50.6 — Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischen Narben der HornhautICD-10-GMICD-10-GM
E50.9 — Vitamin-A-Mangel, nicht näher bezeichnetICD-10-GMICD-10-GM
E51 — Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]ICD-10-GMICD-10-GM
E53.9 — Vitamin-B-Mangel, nicht näher bezeichnetICD-10-GMICD-10-GM
E55 — Vitamin-D-MangelICD-10-GMICD-10-GM
E55.9 — Vitamin-D-Mangel, nicht näher bezeichnetICD-10-GMICD-10-GM
E56.0 — Vitamin-E-MangelICD-10-GMICD-10-GM
E56.1 — Vitamin-K-MangelICD-10-GMICD-10-GM
F52.0 — Mangel oder Verlust von sexuellem VerlangenICD-10-GMICD-10-GM
T73 — Schäden durch sonstigen MangelICD-10-GMICD-10-GM
T73.9 — Schaden durch Mangel, nicht näher bezeichnetICD-10-GMICD-10-GM
D68.1 — Hereditärer Faktor-XI-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.20 — Hereditärer Faktor-I-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.21 — Hereditärer Faktor-II-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.22 — Hereditärer Faktor-V-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.23 — Hereditärer Faktor-VII-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.24 — Hereditärer Faktor-X-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.25 — Hereditärer Faktor-XII-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D68.26 — Hereditärer Faktor-XIII-MangelICD-10-GMICD-10-GM
D80.2 — Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]ICD-10-GMICD-10-GM
D80.4 — Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]ICD-10-GMICD-10-GM
D81.5 — Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-MangelICD-10-GMICD-10-GM
T73.8 — Sonstige Schäden durch MangelICD-10-GMICD-10-GM
D55.0 — Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-MangelICD-10-GMICD-10-GM
E50.7 — Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels am AugeICD-10-GMICD-10-GM
E50.8 — Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-MangelsICD-10-GMICD-10-GM
E64.1 — Folgen des Vitamin-A-MangelsICD-10-GMICD-10-GM
E64.2 — Folgen des Vitamin-C-Mangels