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Q82.0 Hereditäres Lymphödem
ZurückQ82Sonstige angeborene Fehlbildungen der HautKategorie8 →Q82.0Hereditäres LymphödemKategorie8 →Q82.00Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IKategorieQ82.01Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IIKategorieQ82.02Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IIIKategorieQ82.03Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IKategorieQ82.04Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IIKategorieQ82.05Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IIIKategorieQ82.08Sonstiges hereditäres LymphödemKategorieQ82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnetKategorieQ82.1Xeroderma pigmentosumKategorieQ82.2Mastozytose (angeboren)KategorieQ82.3Incontinentia pigmentiKategorieQ82.4Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)KategorieQ82.5Angeborener nichtneoplastischer NävusKategorieQ82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der HautKategorieQ82.9Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnetKategorie
Viersteller
Q82.0
Hereditäres Lymphödem
EXKLUSIVE
Erworbenes Lymphödem I89.0-
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-
KODIERREGEL
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97 L98.4 zu kodieren.
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .
- Kapitel
- XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
- Abschnitt
- Q80-Q89
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.