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Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
ZurückQ82Sonstige angeborene Fehlbildungen der HautKategorie8 →Q82.0Hereditäres LymphödemKategorie8 →Q82.00Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IKategorieQ82.01Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IIKategorieQ82.02Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IIIKategorieQ82.03Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IKategorieQ82.04Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IIKategorieQ82.05Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IIIKategorieQ82.08Sonstiges hereditäres LymphödemKategorieQ82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnetKategorieQ82.1Xeroderma pigmentosumKategorieQ82.2Mastozytose (angeboren)KategorieQ82.3Incontinentia pigmentiKategorieQ82.4Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)KategorieQ82.5Angeborener nichtneoplastischer NävusKategorieQ82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der HautKategorieQ82.9Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnetKategorie
VierstellerKODIERBAR
Q82.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
INKLUSIVE
Abnorme Handfurchen
Cutis laxa (hyperelastica)
Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
Hautleistenanomalien
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Zusätzliche Hautanhängsel
Cutis laxa (hyperelastica)
Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
Hautleistenanomalien
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Zusätzliche Hautanhängsel
EXKLUSIVE
Ehlers-Danlos-Syndrom Q79.6
- Kapitel
- XVII · Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
- Abschnitt
- Q80-Q89
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.