…Modellen Das Brugada Syndrom wurde klassischerweise als monogene, autosomal dominante Kanalopathie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität definiert. Der erste und wichtigste identifizierte genetische Locus…

…mit Risiko in einer autosomal dominanten Familie. Heterozygote Träger einer X chromosomalen Erkrankung können dagegen erst später einen Phänotyp entwickeln und eine verzögerte oder individuell…

…mit angeborenen Herzfehlern benötigen im ersten Lebensjahr eine Intervention ( Triedman et al ). Laut der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie haben 2800 Erwachsene pro 1 Million Individuen…

Procedurer Opioide haben keine Standarddosis. Die Wirkung variiert zwischen Individuen um das Zehnfache, und der einzige Weg zur richtigen Dosis ist, eine kleine Dosis zu…

…erforderlich ist (Abbildung 1). Die Länge der QT Zeit korreliert stark mit dem Risiko für potenziell lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien. Daher muss die QT Zeit bei…

…zwischen Frauen und Männern resultieren teilweise aus der chromosomalen Unterscheidung zwischen XX und XY Individuen und spiegeln sich in der kardiovaskulären Struktur und Funktion wider…

…einen Block im posterioren Faszikel zurückzuführen. Etwa 5—10% aller Individuen haben ein dritten Faszikel den Median oder Zentroseptalfaszikel , der Purkinje Fasern an das interventrikuläre…

…dieses Ablaufs wurden in Kapitel 1 erläutert. Einige Individuen besitzen jedoch eine zusätzliche Bahn zwischen den Vorhöfen und den Ventrikeln. Solche Bahnen können leitfähig sein…

…bipolarer Elektrokauterisation in ausreichendem Abstand zum Gerät und bei monopolarer Elektrokauterisation unterhalb des Nabels. Dennoch sollte die perioperative Planung individuell entsprechend dem Patienten, dem Gerät…

…Anämie oder ein Hb unterhalb des geltenden Transfusionsgrenzwerts (siehe unten). Anhaltende Blutung mit hämodynamischer Beeinträchtigung, unabhängig vom aktuellen Hb — das Hb fällt bei einer akuten…