…das Ende, das angeborene Fehlen oder die Hypoplasie betreffen. Ein anomaler Ursprung einer Koronararterie aus dem gegenüberliegenden Sinus von Valsalva ist mit einem erhöhten Risiko…

…kongenitalen Herzerkrankungen treffen werden. Etwa 95% von allen Menschen, die mit einem angeborenen Herzfehler geboren werden, erreichen das Erwachsenenalter (Mandalenakis et al). Der größte Sprung…

Definition und Klassifikation Koronaranomalien sind angeborene Anomalien des Ursprungs, Verlaufs, der Verteilung oder der Endstrecken der Koronararterien. Hierzu zählen der anomale Ursprung einer Koronararterie aus…

Pulmonalstenose Die Pulmonalstenose ist praktisch immer eine Folge einer angeborenen Herzerkrankung. Die Stenose kann abhängig von der zugrunde liegenden Ätiologie fixiert oder dynamisch sein. Die…

…Die Trikuspidalklappenstenose ist eine seltene Erkrankung, die durch rheumatische Klappenerkrankungen, angeborene Herzfehler, Morbus Whipple oder Tumore verursacht werden kann. Rheumatische Erkrankungen sind die häufigste Ursache…

…Atherosklerose und akute Koronarsyndrome weisen wichtige entzündliche Komponenten auf. Entzündungsprozesse tragen durch die Aktivierung angeborener Immunwege, die Zytokinsignalisierung und die Rekrutierung inflammatorischer Zellen in vaskuläre…

…bei Kardiomyopathien, Kanalopathien, erblichen Aortenerkrankungen, ausgewählten angeborenen Herzfehlern, pulmonal arterieller Hypertonie und thromboembolischen Erkrankungen relevant. Die meisten bekannten erblichen kardiovaskulären Erkrankungen werden autosomal dominant vererbt;…

…bedeutet, dass das Myokard strukturell und funktionell verändert ist und die pathologischen Veränderungen nicht durch eine koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Herzklappenerkrankungen oder angeborene Herzfehler erklärt werden…

…Perikarditis, der Perikarderguss und die Herzbeuteltamponade. Seltener sind Zysten und Tumore des Perikards sowie angeborene Fehlbildungen, die zu einem unvollständigen oder fehlenden Perikard führen. Bei…

…ist daher nicht lediglich eine Störung der Lipidspeicherung. Ihre Biologie umfasst: Akkumulation und Modifikation von Lipiden innerhalb der Intima; Rekrutierung von Leukozyten der angeborenen und…

…Prolaps DCM (dilatative Kardiomyopathie) Ischämische Herzkrankheit (koronare Herzkrankheit) Rheumatische Klappenerkrankung Endokarditis Angeborene Mitralklappeninsuffizienz Amyloidose SLE Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) Ruptur des Papillarmuskels Riss der Chordae…

…um im EKG zum Ausdruck zu kommen. Eine moderate rechtsventrikuläre Hypertrophie wird das EKG möglicherweise nicht signifikant verändern. Das EKG ist besonders hilfreich bei RVH…

…Koronarien), Elektrolytstörungen, angeborene Herzkrankheit und Katecholamin induzierte ventrikuläre Tachykardie. Die überwiegende Mehrheit der Patienten mit ventrikulärer Tachykardie leidet entweder an koronarer Herzkrankheit (ischämischer Herzkrankheit), Herzinsuffizienz…

…definiert als eine Verengung der Mitralklappenöffnung. Es gibt viele Ursachen für eine Mitralklappenstenose, von denen die häufigsten die rheumatische Herzerkrankung, angeborene Fehlbildungen, Bestrahlung, Metastasen, Myxome…

…Einheiten können einen erhöhten pulmonalen Blutfluss statt einer pulmonalvaskulären Erkrankung aufweisen. Dieser Zustand wird als nicht klassifizierte PH bezeichnet. Mögliche Erklärungen sind angeborene Herzerkrankungen, Lebererkrankungen…

…Komplikationen. 5. Entscheidungs und Interventionskriterien Die Therapieentscheidung wird nicht allein auf Basis des Qp/Qs Wertes getroffen, sondern in Zusammenschau mit Befunden wie Rechtsherzvergrößerung, pulmonaler…

…Zeit ab und umgekehrt. Um zu beurteilen, ob die QT Zeit normal ist oder nicht, muss man daher die aktuelle Herzfrequenz berücksichtigen. Dies geschieht durch…

…senken, verlangsamt jedoch typischerweise nicht die VT Frequenz. Zudem kann es bei fötalen, pädiatrischen Patienten und jungen Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern (CHD) wirksam sein. Diagnostik…

…begünstigt lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien und muss daher immer beurteilt werden. Eine QT Verlängerung kann angeboren sein (genetische Mutationen, sogenanntes Long QT Syndrom) oder erworben sein …