20 Treffer

ArzneimittelGLP-1-Rezeptoragonist
Semaglutid

…und Wegovy ist eine reale Fehlerquelle. Die Toleranz wird durch die gastrointestinalen Nebenwirkungen bestimmt und diese hängen fast vollständig davon ab, wie langsam titriert wird.

ArzneimittelUltrakurzwirksamer Dihydropyridin-Kalziumantagonist
Clevidipin

…Ultrakurzwirksames Dihydropyridin, das durch Esterasen in Blut und Gewebe abgebaut wird — die Halbwertszeit beträgt 5 Minuten und die Wirkung ist Minute für Minute steuerbar. Selektiv…

ArzneimittelUroselektiver α₁A-Rezeptorblocker
Tamsulosin

Uroselektiver α₁A-Rezeptorblocker Erstlinie bei leichten bis mäßigen Miktionsbeschwerden durch benigne Prostatahyperplasie. Relaxiert die glatte Muskulatur in Prostata, Blasenhals und Urethra und ergibt Symptomlinderung…

ArzneimittelAlkalisierende Pufferlösung und Natriumquelle
Natriumbicarbonat

…und Natriumquelle Bei trizyklischer Antidepressivumintoxikation und anderen Natriumkanal-blockierenden Vergiftungen ist Natriumbicarbonat lebensrettend durch den doppelten Mechanismus: die Alkalose erhöht die Proteinbindung des Giftstoffs und…

ArzneimittelEndogenes Purinnukleosid, AV-Knoten-blockierend
Adenosin

…Wirkt durch Blockade des AV-Knotens für wenige Sekunden und ist damit sowohl therapeutisch bei Reentry über den AV-Knoten als auch diagnostisch bei Arrhythmien…

ArzneimittelKombinierter α₁- und β-Blocker
Labetalol

…Blocker Bewährtes Mittel bei hypertensiver Krise. Die kombinierte Alpha- und Betablockade senkt den Blutdruck durch periphere Vasodilatation ohne Reflextachykardie, was Labetalol von reinen Vasodilatatoren unterscheidet…

ArzneimittelACE-Hemmer für intravenöse Anwendung
Enalaprilat

…Der Wirkungseintritt ist langsam, die Dauer beträgt 8–24 Stunden und der Effekt variiert stark zwischen Individuen, da er durch Plasmavolumen und Reninaktivität gesteuert wird.

ArzneimittelIsoxazolylpenicillin, Staphylokokkenpenicillin
Flucloxacillin

…Furunkel, Mastitis und infiziertes Ekzem. Die Absorption wird durch Nahrung erheblich reduziert, was den Einnahmezeitpunkt zu einer echten Behandlungsvariablen und nicht zu einer Formalität macht…

ArzneimittelPankreashormon, Glykogenolytikum und inotropes Mittel
Glucagon

…geben können, wenn der Patient nicht schlucken kann und kein Venenzugang besteht — die Wirkung kommt innerhalb von zehn Minuten durch Glykogenolyse in der Leber. Bei…

ArzneimittelKalziumsensibilisator und Inodilator
Levosimendan

…Gleichzeitige Vasodilatation durch Öffnung von ATP-sensitiven Kaliumkanälen senkt die Vor- und Nachlast. Die lange Wirkungsdauer durch den aktiven Metaboliten OR-1896 ist Vorteil und…

ArzneimittelAngiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB)
Losartan

…letzten Stunden vor der nächsten Dosis. Dafür hat Losartan ein einzigartiges pharmakologisches Extra: Harnsäuresenkung durch URAT1-Hemmung in der Niere, was es zum bevorzugten ARB…

ArzneimittelGlutathionvorstufe und Antidot bei Paracetamolvergiftung
N-Acetylcystein

…Die Grundlage ist die Wiederauffüllung der hepatischen Glutathionspeicher, die durch NAPQI erschöpft werden. Die häufigste anaphylaktoide Reaktion in der ersten Stunde ist keine Kontraindikation für…

ArzneimittelStickstoffmonoxid-Donor (organisches Nitrat)
Nitroglycerin

…hilft wenn kein venöser Zugang verfügbar ist. Die Nitrat-Toleranz nach 24 Stunden kontinuierlicher Exposition ist klinisch bedeutsam und muss durch nitratfreie Intervalle verhindert werden.

ArzneimittelHMG-CoA-Reduktasehemmer
Rosuvastatin

…Der Preis ist, dass die Exposition durch OATP1B1-Aufnahme und Nierenfunktion gesteuert wird stattdessen, so dass das Dosisintervall 5–40 mg an Herkunft und eGFR…

ArzneimittelHMG-CoA-Reduktasehemmer
Simvastatin

…zurücksteht. Die Dosierung ist nach oben durch das Myopathierisiko begrenzt — 80 mg wird nicht mehr empfohlen — und die kurze Halbwertszeit erzwingt eine abendliche Einnahme. Es…

ArzneimittelLangwirkender Muskarinrezeptorantagonist (LAMA)
Tiotropium

…Kortikosteroid und LABA nicht ausreichen — niemals als Einzeltherapie. Die Wahl zwischen Respimat und HandiHaler wird durch die Einatemkraft des Patienten bestimmt, nicht durch die Substanz.

ArzneimittelSchwacher μ-Opioidagonist mit Monoaminwiederaufnahmehemmung
Tramadol

…Nordeuropäer hat kein funktionelles Enzym und bekommt überhaupt keinen Opioideffekt, während ultraschnelle Metabolisierer durch eine Standarddosis unerwartete starke Sedierung und Atemdepression entwickeln können. Diese Unvorhersehbarkeit…

ArzneimittelAminopenicillin mit erweitertem gramnegativen Spektrum
Amoxicillin

…gleichzeitiger purulenter Konjunktivitis und als Suspensionsalternative bei Pneumonie bei Kleinkindern. Die Bioverfügbarkeit ist wesentlich besser als die von Phenoxymethylpenicillin und wird durch Nahrung nicht beeinflusst.

ArzneimittelIndirekter Thrombin- und Faktor-Xa-Hemmer über Antithrombin
Heparin (unfraktioniert)

…Thrombolyse kurzfristig in Betracht kommt. Die Nachteile sind kontinuierliche Infusion, unvorhersehbares Dosis-Wirkungs-Verhältnis durch Bindung an Plasmaproteine und das Risiko einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie.

ArzneimittelNicht-selektiver COX-Hemmer, Propionsäurederivat mit langer Halbwertszeit
Naproxen

…NSAID unvermeidlich ist. Die lange Halbwertszeit wird zum Nachteil beim gebrechlichen älteren Patienten, wo Nierenversagen und GI-Blutung durch eine einzelne Dosis längere Konsequenzen haben.