Enalapril
Renitec · Enalapril Sandoz
Prodrug, das zu Enalaprilat hydrolysiert wird. Senkt die Mortalität bei Herzinsuffizienz mit eingeschränkter Ejektionsfraktion — der Effekt ist dosisabhängig, und Unterdosierung ist häufiger als Nebenwirkungen als Grund für den ausbleibenden Nutzen.
Kontraindiziert während der Schwangerschaft — Fruchtschäden im zweiten und dritten Trimester. Angioödem kann jederzeit während der Behandlung auftreten.
Dosierung bei Erwachsenen
| Indikation | Dosierung | Hinweis |
|---|---|---|
| Herzinsuffizienz (HFrEF) | 2,5 mg × 2 p.o., alle zwei Wochen verdoppeln auf 10–20 mg × 2 | Zieldosis, nicht Symptomdosis |
| Hypertonie | 5–10 mg p.o. täglich, bis zu 40 mg | kann einmal täglich gegeben werden |
| Diabetische Nephropathie | 10–20 mg täglich | gegen Albuminurie titrieren |
| Einleitung bei niedrigem Volumen | 1,25–2,5 mg als Testdosis | Risiko eines ausgeprägten Erstdosen-Blutdruckabfalls |
Dosis reduzieren bei eGFR < 30. Ein Kreatininanstieg von bis zu 30 % nach Einleitung ist zu erwarten und kein Grund zum Absetzen.
Vorsicht — die Aktivierung erfolgt in der Leber.
0,08 mg/kg täglich als Startdosis, verordnet durch Kindernephrologen oder Kinderkardiologen.
ACE-Hemmer nicht mit ARB kombinieren. Bei Angioödem ist ein Wechsel zu ARB möglich, erfordert aber sorgfältige Aufklärung — das Rezidivrisiko ist nicht null.
Pharmakokinetik
- BIOVERFÜGB.
- 60 %
- Vd
- 1,7 l/kg
- t½
- 11 h (Enalaprilat)
- PROTEINBINDUNG
- 50–60 %
- METABOLISMUS
- Hepatische Hydrolyse
- AUSSCHEIDUNG
- Renal
- WIRKUNGSEINTRITT
- 1 h · Maximum 4–6 h
- WIRKUNGSDAUER
- 12–24 h